Essai clinique : nouvelle stratégie thérapeutique pour les cancers thyroïdiens avec atteinte osseuse
Titre de l’étude : Essai de phase II évaluant l’efficacité de l’association lenvatinib + dénosumab chez des patients atteints d’un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l’iode radioactif, avec des métastases osseuses prédominantes.
Numéro d’étude : NCT03732495
Pourquoi cette étude ?
Les cancers différenciés de la thyroïde peuvent devenir résistants à l’iode radioactif, principal traitement des formes avancées. Chez ces patients, les métastases osseuses sont fréquentes (jusqu’à 60 %) et peuvent entraîner douleurs, fractures ou complications neurologiques, impactant fortement la qualité de vie.
Deux traitements ont déjà montré leur efficacité individuellement :
- Le lenvatinib : un traitement ciblé, prolonge la survie sans progression de la maladie
- Le dénosumab : un anticorps utilisé pour prévenir les complications osseuses.
Cette étude explore l’association de ces 2 traitements afin d’en améliorer l’efficacité, la tolérance et de mieux prévenir les complications osseuses.
Pour quels patients ?
Cette étude s’adresse à des patients adultes atteints de :
- Cancer différencié de la thyroïde (papillaire, folliculaire ou peu différencié)
- Maladie réfractaire à l’iode radioactif
- Métastases osseuses majoritaires, sans atteinte d’organes vitaux menaçante.
Les critères médicaux précis sont validés par les équipes de recherche pour garantir la sécurité des participants.
Où se déroule l’étude ?
L’étude est coordonnée par le Centre Léon Bérard à Lyon et menée dans 15 centres hospitaliers répartis en France. Elle bénéficie de l’expertise d’un réseau national dédié aux cancers thyroïdiens rares, TUTHYREF.
En savoir plus
Pour toute question sur cette étude ou pour savoir si vous ou un proche pouvez y participer :
Selin BILICI, Attachée de Recherche Clinique
04 69 85 64 55
